Een patient beschrijft hier nauwkeurig de ervaringen van het gebruik van de lichaamseigen ontstekingsremmer en pijnstiller PEA en de pijnen die bij multiple sclerose voorkomen. Deze casus werd ons opgestuurd door een bekend natuurgeneeskundige die ervaringen heeft met PEA bij chronische pijnen. Erna volgt een tweede patienten ervaring, die ook boeien is over de effecten van PEA bij MS. We zullen eerst, voor het verhaal van de patient de ervaringen van 20 Italiaanse patienten beschrijven, die PEA kregen van hun neurooog. PEA is sinds 2012 wereldwijd verkrijgbaar als supplement, in Nederland volgens de hoogste kwaliteitseisen geproduceerd.

Een patient beschrijft hier nauwkeurig de ervaringen van het gebruik van de lichaamseigen ontstekingsremmer en pijnstiller PEA en de pijnen die bij multiple sclerose voorkomen. Deze casus werd ons opgestuurd door een bekend natuurgeneeskundige die ervaringen heeft met PEA bij chronische pijnen. Erna volgt een tweede patienten ervaring, die ook boeien is over de effecten van PEA bij MS. Ook is gebleken dat PEA positief kan werken tegen spierkrampen.

We zullen eerst, voor het verhaal van de patient de ervaringen van 20 Italiaanse patienten beschrijven, die PEA kregen van hun neuroloog. PEA is sinds 2012 wereldwijd verkrijgbaar als supplement, in Nederland volgens de hoogste kwaliteitseisen geproduceerd.

Zoals beloofd even een update over mijn persoonlijke ervaring met PEA tot nu toe.

MS en PEA twee maal daags: grotendeels pijnvrij

Hierbij het vervolg op onderstaande mail: de palmitoylethanolamide lijkt inmiddels echt aan te slaan. na 56 dagen gebruik van dagelijks 2 x 600 mg ben ik sinds een dag of 3 voor het grootste deel van de dag pijnvrij! na bijna een jaar grote delen van de dag chronische pijn voelt dat weldadig!

Voordat we met het persoonlijke verhaal verder gaan even de resultaten uit Italie ertussen:

Studie: 20 patienten met MS in Italie behandeld met PEA

In Italie hebben neurologen wtintig patienten behandeld met PEA, en het merendeel van de patienten merkte duidelijk dat de pijn afnam. De patienten werden 2 maanden lang met PEA behandeld. PEA laat zich uitstekend combineren met wat voor ander regulier middel dan ook, en geeft een pijnstilling die natuurlijk is en met geen noemenswaardige bijwerkingen.

Nu vertelt onze Nederlandse patient met MS en MSpijn verder over zijn ervaringen met PEA als pijnstiller en ontstekingsremmer:

ik heb het niet precies zo gedaan zoals in het starters’protocol’ werd aangegeven, wbt de overgang van sachets naar pillen. wel geprobeerd maar de pillen van 600 mg waren geen succes; volgens mij nam ik de werkzame stof niet goed op, kreeg bovendien last van m’n maag van die grote joekels en ontwikkelde hierdoor al heel snel een aversie tegen die pillen.

Commentaar: PEA is sinds 2012 verkrijgbaar als capsules, die makkelijk open te maken zijn. Bovendien zijn de capsules PEA kleiner dan de tabletten PEA, waar de patient op doelt. De inhoud van een capsule PEA kan gemakkelijk over het eten gestrooid worden. Omdat het geen chemische vulstoffen bevat, zijn maagklachten zoals de patient kreeg op het Italiaanse PEA nooit gezien.

Liever de poeder dan de tabletten

Na 1 pakje heb ik dan ook de sachets weer besteld en ben daarmee verder gegaan. ik had van het internet gehaald dat daar verder ook niets op tegen is, de bloedspiegel dan sneller iets hoger is en dat werkte veel beter.langzaam maar zeker kromp de pijn wbt intensiteit en duur ook bij normale belasting (bij zwaardere belasting, stress en vermoeidheid komt het nog wel eens terug, rust en alles met mate blijven dus óók belangrijk)

Afbouwen van de dosering van PEA bij MS

Sinds vandaag ben ik overgegaan op ’s morgens een pilletje van 300 mg en ’s avonds nog een sachet 600 mg. even afwachten of dat goed werkt.

Fijne bijkomstigheid is dat ik veel minder vaak nachtelijke pijn in m’n benen en voeten heb de laatste tijd, iets waar ik al vele jaren vaak en veel last van had. wellicht komt dat ook door het gebruik van een PEA-houdend product.

Hoe dan ook, ik heb over het geheel genomen het gevoel dat het rustiger is in m’n lijf dan in lange tijd, misschien dat de ontstekingsremmende werking van de PEA hier ook een rol in speelt. tot zover.

ik ben voornemens nog even zo door te gaan en de PEA langzaam en op gevoel verder af te bouwen, kijken (voelen!) hoe het gaat. Vooralsnog heb ik begrepen dat het geen probleem is om het langer te gebruiken (misschien weet jij daar meer van?) en zal je op de hoogte houden van de ontwikkelingen.

PEA 600 mg s’avonds beter dan 300 bij multiple sclerose

Sinds een aantal maanden maak ik gebruik van PEA. In eerste instantie als vervanger van Baclofen ivm spasmen als gevolg van MS.
Na. ca. 1 maand gebruik van dagelijks 2 tabletten van 600 mg en 2 sachets ben ik overgegaan naar 2 tabletten van 300 mg. en 1 sachet.
Resultaten :
de spasmen zijn voor het grootste gedeelte beheersbaar geworden ondanks het feit dat ik 3 x per week naar het sportcentrum ga.
Ook de onrustige gevoelens in de benen dit ik met name s nachts had zijn verdwenen.
Tevens heb ik het gevoel dat alles stabieler is geworden, ik bedoel daarmee de aansturing van benen en armen verloopt veel stabieler een minder slap gevoel in armen en benen.
Wel is het zo dat ik s avonds na het sporten terugval op een tablet van 600 mg. Dat is meer effectief.

Kortom ik ben zeer kontent met PEA.

Wel heb ik de gebruikershandleiding van Prof.dr. J.M.Keppel Hesselink van internet gedownload want dat is absoluut noodzakelijk.

Commentaar

Nu het zuivere supplement PEA in Nederland beschikbaar is, adviseren we drie maal daags een capsule van 400 mg PEA om mee te beginnen. Bij mensen boven de 100 kg is hoger doseringen noodzakelijk, tot in ieder geval 2000 mg PEA per dag.

Een filmpje over PEA bij MS Pijn:

November 2011, Prof. dr. Jan M. Keppel Hesselink, behandelend arts, revisie oktober 2013, JMKH

Informatie voor artsen en specialisten

Lees over de essentie van PEA

Gerelateerde artikelen

The post MS pijn en de behandeling met palmitoylethanolamide appeared first on Neuropathische pijn.